L’action Medincell (EU:MEDCL) a progressé de 16,05 % mardi pour clôturer à 26,76 euros, avant une décision attendue de la Food and Drug Administration américaine concernant un traitement injectable à action prolongée à base d’olanzapine développé en partenariat avec Teva.
La décision de la FDA est attendue le 9 octobre, selon une note de recherche de Stifel citée dans les informations fournies. Le traitement est développé contre la schizophrénie.
Stifel a relevé son objectif de cours sur Medincell de 33 euros à 36,50 euros, tout en maintenant sa recommandation d’achat.
La banque estime à 90 % la probabilité d’une autorisation de la FDA et à 75 % celle d’une approbation sans avertissements ni restrictions significatives en matière de sécurité.
Dans ce dernier scénario, Stifel estime que le traitement pourrait atteindre un chiffre d’affaires annuel maximal de 1,8 milliard de dollars.
La banque a également indiqué qu’Uzedy, un autre traitement issu du partenariat entre Medincell et Teva, continuait de gagner des parts de marché.
Les analystes fixent un objectif moyen de 34,51 euros
Selon les informations fournies, les analystes qui suivent Medincell affichent un objectif de cours moyen de 34,51 euros. Ce niveau représente environ 28,97 % de plus que le cours de clôture de mardi, à 26,76 euros.
Le consensus des analystes cité dans la source correspond à une recommandation d’achat.
La FDA n’a pas encore rendu sa décision concernant le traitement injectable à action prolongée à base d’olanzapine. La décision réglementaire pourrait prendre la forme d’une autorisation, d’une autorisation assortie d’avertissements ou d’autres restrictions, d’un report ou d’un refus.
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