L’action Abivax (EU:ABVX) a fortement reculé mardi, les investisseurs s’étant concentrés sur la présence de rares cas de malignités signalés dans un essai clinique de phase avancée, éclipsant des résultats d’efficacité supérieurs aux attentes pour son traitement expérimental de la colite ulcéreuse.
Le titre de la société biotechnologique cotée à Paris a perdu plus de 32 % lors des premiers échanges européens à 07h34 GMT.
Obefazimod Affiche des Taux de Rémission Encouragés
Les résultats de l’étude de 44 semaines ont montré qu’obefazimod avait permis d’obtenir une rémission clinique chez environ la moitié des patients traités dans les deux groupes de dosage.
Le taux de rémission a atteint 50,8 % chez les patients recevant la dose de 25 milligrammes et 51,3 % chez ceux traités avec la dose de 50 milligrammes. À titre de comparaison, seuls 10,4 % des patients du groupe placebo ont atteint une rémission clinique.
Ces résultats ont largement dépassé les attentes du marché et semblent se comparer favorablement aux traitements actuellement disponibles contre la colite ulcéreuse.
De Rares Cas de Malignités Pèsent sur le Sentiment du Marché
Bien qu’obefazimod ait été globalement bien toléré pendant toute la durée de l’étude, l’attention des investisseurs s’est portée sur un petit nombre de cas de malignités signalés au cours de l’essai.
Ces événements ont été décrits comme rares et isolés et n’ont pas été considérés comme liés au traitement. Malgré cela, leur présence dans les données de l’étude a suscité des inquiétudes chez les investisseurs et a contribué à la forte baisse du cours de l’action.
Les Analystes Soulignent l’Efficacité du Traitement Malgré des Incertitudes
Les analystes de Stifel ont estimé que les résultats de l’étude renforçaient le positionnement compétitif d’obefazimod sur le marché des traitements contre la colite ulcéreuse.
Les résultats de l’essai étaient “clearly above expectations and outperforming current therapies, confirming the differentiated profile of obefazimod,” ont écrit les analystes de Stifel dirigés par Damien Choplain dans une note, ajoutant que les cas de malignités avaient “introduced uncertainty and put the share price under pressure.”
Les analystes ont également indiqué que ces événements pourraient avoir un impact limité sur le profil global de sécurité du médicament.
“While the malignancy signal cannot be ignored, we view it as a potential labelling overhang rather than evidence of a clear causal safety risk,” ont-ils écrit.
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