Les actions d’Abivax (EU:ABVX) ont progressé d’environ 27 % en début de séance mardi en Europe après que la société française de biotechnologie a publié de nouvelles données cliniques montrant que son traitement expérimental contre la rectocolite hémorragique a obtenu des résultats encourageants chez des patients plus difficiles à traiter.
Obefazimod affiche des taux de rémission prometteurs
La société a indiqué que 37,2 % des patients n’ayant pas répondu à un premier traitement d’induction par obefazimod ont finalement atteint une rémission clinique après la poursuite du traitement à la dose de 50 mg jusqu’à la semaine 44. Par ailleurs, 34,5 % de ces patients ont obtenu une rémission endoscopique.
Chez les patients ayant rechuté au cours de la première phase du traitement d’entretien, l’augmentation de la dose à 50 mg a permis de rétablir une rémission clinique dans 45,5 % des cas.
L’obefazimod est un traitement administré par voie orale qui agit en augmentant les niveaux du microARN miR-124, contribuant ainsi à réduire la réponse inflammatoire de l’organisme.
Les nouveaux résultats confirment les données précédentes
Ces résultats complètent ceux publiés le 1er juin dans le cadre du même essai clinique. Ils montraient que 50,8 % des patients traités avec la dose de 25 mg et 51,3 % de ceux recevant 50 mg avaient obtenu une rémission clinique, contre 10,4 % dans le groupe placebo.
Une demande d’autorisation prévue auprès de la FDA
Abivax a également confirmé son intention de déposer une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au cours du quatrième trimestre de cette année.
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