Sanofi (EU:SAN) a annoncé qu’il ne déposerait pas de demandes d’autorisation réglementaire à l’échelle mondiale pour l’amlitelimab, à la suite de l’analyse des résultats de son programme clinique de phase 3.
Cette décision intervient après que les essais de phase avancée ont montré une efficacité inférieure aux attentes et mis en évidence certaines préoccupations en matière de sécurité. À la suite de ces résultats, les analystes avaient déjà revu à la baisse leurs prévisions de ventes maximales pour ce traitement, les ramenant à environ 1 milliard d’euros.
Un changement d’orientation pour le portefeuille de développement
Cette décision marque une évolution de la stratégie par rapport à celle de l’équipe dirigeante précédente, qui avait continué à soutenir le développement de l’amlitelimab malgré des résultats cliniques mitigés.
En mettant un terme au processus réglementaire, Sanofi montre sa volonté de concentrer davantage ses ressources sur les projets présentant un potentiel clinique et commercial plus important.
Les investisseurs attendent les résultats du deuxième trimestre
Le groupe publiera ses résultats du deuxième trimestre la semaine prochaine, un rendez-vous qui devrait apporter davantage d’informations sur l’évolution de sa stratégie de recherche et développement.
Selon plusieurs analystes, cette décision pourrait annoncer une nouvelle rationalisation du portefeuille de médicaments, certains programmes comme l’itepekimab ou une thérapie orale anti-TNF pouvant également faire l’objet d’un réexamen stratégique.
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